[파이낸셜리뷰=전민수 기자] 셀트리온은 오는 7일까지 미국 보스턴에서 열리는 세계 최대 바이오업계 컨퍼런스 ‘2018 바이오 인터내셔널 컨벤션 USA’에서 신약 개발을 위한 오픈 이노베이션의 일환으로 바이오 CDMO(위탁개발·생산) 사업을 시작한다고 5일 밝혔다. 바이오 CDMO는 바이오 의약품의 세포주, 프로세스 등의 위탁개발 및 전임상 물질, 임상 물질, 상업화 물질의 위탁 생산을 함께 일컫는 말이다. 셀트리온의 바이오 CDMO는 신약후보물질을 보유한 연구기관 및 바이오텍과 신약개발 파트너링을 체결하고, 양사 간 협력을 통해 성공적으로 바이오 신약을 상업화하는 것이 목적이다. 파트너링 업체는 신약개발 전 과정에서 셀트리온의 축적된 바이오의약품 개발 노하우를 지원받을 수 있다. 협의를 거쳐 셀트리온과 개발비용을 분담하거나 셀트리온에 라이선스 아웃도 가능하다. 셀트리온은 자사 보유 역량과 시너지를 낼 수 있는 자가면역질환(류마티스 관절염, 염증성 장질환 등) 및 유방암, 림프종, 심혈관계질환 분야의 신약 후보물질을 먼저 검토하고 점차 적응증 영역을 확대해 나갈 계획이다. 셀트리온 관계자는 “2018 바이오 USA에서 CDMO사업을 홍보하는 한편, 잠재적 파트너링 후보 업체들과 미팅을 진행하고 있다”며 “앞으로 CDMO 파트너링을 포함한 다양한 오픈이노베이션 전략을 통해 신약 파이프라인을 확장하고 글로벌 바이오 제약회사로 발돋움할 것”이라고 말했다.